domingo, 28 de octubre de 2012

Marcadores Moleculares en Diabetes Mellitus


Bases moleculares de la diabetes tipo 2: determinantes genéticos de la amilina
La amilina es el principal componente de los depósitos de amiloide detectados en los islotes pancreáticos de pacientes con diabetes mellitus (DM) tipo 2. La presencia de tales depósitos ejerce un papel fundamental en la disfunción y progresiva destrucción de la población celular beta. La hipótesis de trabajo es que mutaciones en la región promotora o en las regiones codificantes del gen podrían conducir a una alteración en la expresión de la amilina o bien en la síntesis del péptido.
OBJETIVOS: Investigar la presencia de mutaciones en los exones, 1,2 y 3, así como en la región promotora del gen de la amilina en pacientes con DM tipo 2 y diabetes mellitus gestacional (DMG). Estudio genético y clínico del pedrigrí familiar de pacientes portadores de mutaciones. Estudiar los mecanismos de regulación de la actividad del promotor de la amilina en la línea celular MIN6.
Referencias:
http://www.mastesis.com/tesis/bases+moleculares+de+la+diabetes+tipo+2-3A+determinantes+gen:85839


Referencia de imagen: 
http://www.google.com.ec/imgres?hl=es&authuser=0&biw=1366&bih=607&tbm=isch&tbnid=4DhWwMaF8VCALM:&imgrefurl=http://www.bio.davidson.edu/courses/genomics/2005/drysdale/trait.html&docid=EVNl43ecLkgsZM&imgurl=http://www.bio.davidson.edu/courses/genomics/2005/drysdale/diabetes-pancreas.gif&w=391&h=287&ei=JtuNUMjlC46c8QSE5YHIBA&zoom=1&iact=rc&dur=14&sig=115715994834019554877&page=1&tbnh=140&tbnw=191&start=0&ndsp=18&ved=1t:429,r:2,s:0,i:72&tx=80&ty=75


sábado, 20 de octubre de 2012

Técnicas moleculares (enzimas de restricción)

Las enzimas de restricción (ER): Son proteínas que reconocen secuencias concretas del ADN, denominadas dianas de restricción y tienen actividad endonucleasas (cortan la doble hélice del ADN). Existen distintos tipos de ER según sea el tipo de secuencia reconocida y el lugar de corte. Las que tienen una aplicación más generalizada en el diagnóstico molecular son las de tipo II, que reconocen secuencias palindrómicas de entre 4 y 8 nucleótidos (secuencias que se leen igual de izquierda a derecha que de derecha a izquierda) y cortan el ADN en dicha secuencia 

Artículo relacionado:
Asociación de variantes en genes de las proteínas desacoplantes con diabetes mellitus tipo 2 en una población del nordeste colombiano

Introducción. Las proteínas desacoplantes pertenecen a la familia de proteínas transportadoras de aniones que desacoplan la producción de ATP de la respiración mitocondrial, causando pérdida de protones a través de la membrana mitocondrial interna y disipando la energía en forma de calor. Aunque su función no ha sido bien establecida, algunos polimorfismos en estas proteínas se han asociado con diabetes mellitus tipo 2, obesidad y resistencia a la insulina.
Objetivo. Evaluar la asociación entre las variantes -3826A/G, ID 45, -2723T/A, -1957G/A, -866G/A, -55C/T de los genes de las proteínas desacoplantes 1, 2 y 3 con diabetes mellitus tipo 2 en una población del nordeste colombiano.
Materiales y métodos. Se tipificaron 545 casos y 449 controles para 14 variantes de los genes de las proteínas desacoplantes por medio de PCR y PCR-RFLP. Se hicieron pruebas de asociación simples con ji al cuadrado y se corrigieron en un análisis de regresión logística bayesiana, incluyendo los estimados de mezcla individual obtenidos mediante 54 marcadores informativos de ascendencia europea, africana y amerindia.
Resultados. Las variantes -3826A (OR=0,78; IC95% 0,63-0,97; p=0,02), -55C (OR=1,41; IC95% 1,04-1,92; p=0,03) de las proteínas desacoplantes 1 y 3, respectivamente, y el haplotipo D45, -866G, -1957G, -2723T, -55C (OR=1,26; IC95% 1,02-1,56; p=0,03) se asociaron con diabetes tipo 2. Estas asociaciones se conservaron después de ajustar por la mezcla genética individual.
Conclusión. Algunas variantes de las proteínas desacoplantes 1, 2 y 3, y sus haplotipos, confieren riesgo para diabetes mellitus tipo 2 en una población del nordeste colombiano.
Texto completo: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572009000100013&lng=en&nrm=iso&tlng=es

Referencias:
*http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572009000100013&lng=en&nrm=iso&tlng=es
*http://web.udl.es/usuaris/e4650869/docencia/segoncicle/genclin98/temes_teoria/diagostic_mol/diagno2.html


sábado, 13 de octubre de 2012

Técnica de PCR para Diabetes Mellitus




Marcadores moleculares para diagnostico temprano de Diabetes Mellitus
(artículo)


La diabetes es un trastorno crónico de base genética caracterizado por diferentes manifestaciones. El conocimiento de mecanismos genéticos es importante  porque permite la identificación de las variantes génicas que influencian la enfermedad. Herramientas moleculares como la Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) ha permitido discernir los genes y sus variantes relacionados a  la diabetes. Las personas con ciertos polimorfismos en múltiples genes puedes ser susceptible a la diabetes; sin embargo, estudios previos has demostrado que los genes CAPN10 y PPRγ juegan un papel importante para el desarrollo de la diabetes. 



* Texto completo  (Referencia):
http://www.postgradoeinvestigacion.uadec.mx/Documentos/AQM/MARCADORES%20MOLECULARES%20PARA%20EL%20DIAGN%C3%93STICO%20TEMPRANO%20DE%20LA%20DIABETES%20MELLITUS.pdf

* Referencia de la imagen:
http://www.google.com.ec/imgres?um=1&hl=es&biw=1366&bih=643&tbm=isch&tbnid=w5qplBQ6HmJhVM:&imgrefurl=http://html.rincondelvago.com/diagnostico-molecular.html&docid=VTRPdbVYWKf2vM&imgurl=http://html.rincondelvago.com/000438155.png&w=373&h=277&ei=2Ud6UICgAoGk8ATBpYEw&zoom=1&iact=rc&dur=23&sig=116800677941025563551&page=1&tbnh=133&tbnw=180&start=0&ndsp=18&ved=1t:429,r:1,s:0,i:67&tx=67&ty=61

sábado, 6 de octubre de 2012

Toma de muestras

Prueba de glucosa sanguínea en ayuno (PGA).


Debido a su fácil uso y a la aceptabilidad de los pacientes y el bajo costo, la PGA es la más utilizada. Ayuno se define como un periodo de 8 horas sin haber comido o tomado algún alimento.
  • Si el nivel de glucosa en sangre es de 100 a 125 mg/dl se presenta una forma de pre-diabetes llamada intolerancia a la glucosa en ayunas, lo que significa que existe el riesgo de desarrollar diabetes pero aun no se tiene.
  • Un nivel de glucosa en sangre arriba de 126 mg/dl confirmado con otra prueba de glucosa sanguínea en ayuno realizada otro día, confirma el diagnóstico de diabetes.

El médico puede solicitar este examen si uno tiene signos de diabetes. Se necesita una muestra de sangre. La sangre se extrae de una vena, por lo general de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio se limpia con un desinfectante mientras se envuelve una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aplicar presión en el área. Se introduce suavemente una aguja en la vena y recoge la sangre en un frasco hermético, la banda elástica se retira del brazo, cuando se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de punción para detener cualquier sangrado.
Referencia:

http://www.bd.com/mexico/diabetes/main.aspx?cat=3258&id=3279


Herramientas moleculares como la Reacción en cadena de la Polimerasa ha permitido discernir los genes y sus variantes relacionados a  la diabetes. Las personas con ciertos polimorfismos en múltiples genes puedes ser susceptible a la diabetes; sin embargo, estudios previos has demostrado que los genes CAPN10 y PPRγ juegan un papel importante para el desarrollo de la diabetes y en consecuencia pudieran ser genes candidatos para utilizarlos como diagnóstico molecular y proveer así la detección oportuna 
* Referencia:




* Referencia de imagen:
http://www.google.com.ec/imgres?um=1&hl=es&sa=N&biw=1366&bih=643&tbm=isch&tbnid=BSkkH8tlVFS_BM:&imgrefurl=http://www.umm.edu/esp_imagepages/19723.htm&docid=EA3-_WqmTjLLZM&imgurl=http://www.umm.edu/graphics/images/es/19723.jpg&w=400&h=320&ei=GB9xUNLwEoLK9QSXlIH4Aw&zoom=1&iact=hc&vpx=182&vpy=148&dur=7483&hovh=201&hovw=251&tx=119&ty=83&sig=103189172324600279434&page=1&tbnh=138&tbnw=173&start=0&ndsp=18&ved=1t:429,r:0,s:0,i:68

* Lecturas recomendadas:
http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=54102
http://www.umm.edu/esp_ency/article/003482.htm